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Fecha inicio: 13/02/2018

Fecha final: 23/03/2018

Idioma: Castellano

Ubicación: online

Contacto: SEGLA

Web: Ver aquí

 

PROGRAMA DEL CURSO

En este curso explicaremos las consideraciones respecto al diseño de salas de ambiente controlado en Hospitales teniendo como guía el borrador de la norma Europea EN16244-2, elaborada con el objetivo de crear unos requisitos comunes para todos los estados miembros,  en respuesta a la demanda de unificar los criterios europeos para la Climatización y Calidad de Aire en Hospitales.

El Programa del curso desarrolla, tal y como indica la futura norma, el análisis previo de necesidades de cada tipo de sala, los requerimientos según la clase de pacientes y/o operaciones, el diseño funcional y pormenorizado, así como todas las validaciones necesarias.

DIRECCIÓN ACADÉMICA

Dra. Gloria Cruceta. Directora de SEGLA. Presidenta del CTN 171 de AENOR

 

EL CURSO INCLUYE

– Apuntes del Curso.

– Foros donde podrán plantear dudas, realizar comentarios e interaccionar con el Profesor y/o alumnos.

– Chat´s, Videoconferencias y mensajería instantánea, con el  Profesor responsable de cada Tema.

– Los alumnos/as que deseen podrán crear un perfil profesional en nuestro Campus Virtual, lo que favorece el networking profesional entre los propios alumnos y         profesores.

 – Diploma acreditado.

Tríptico del curso

TEMARIO

  • Módulo I:  DISEÑO DE UNIDADES PARA PACIENTES INMUNOCOMPROMETIDOS

En este módulo explicaremos el futuro diseño para las habitaciones de pacientes inmunodeprimidos, teniendo como guía el borrador de la norma Europea EN16244-2, teniendo en cuenta que las habitaciones para este tipo de pacientes, debido a su inmunosupresión, se consideran espacios de muy alto riesgo y su correcto diseño y funcionalidad disminuyen de forma notoria las posibilidades de infección.

En la actualidad este tipo de habitaciones el parámetro que contemplan es la presión positiva como único factor de diseño específico, por lo que explicaremos, tal y como indica la futura norma, el análisis previo de las necesidades, los requerimientos de este tipo de pacientes, el diseño funcional y el detallado, y se explicarán las verificaciones de la instalación y la validación de las mismas.

 

  • Módulo II:  TRANSFORMACIÓN DE QUIRÓFANOS CON FLUJO MEZCLA A FLUJO UNIDIRECCIONAL APLICANDO LA PRE-NORMA EUROPEA 

En este módulo se explicará la aplicación de la futura normativa europea de calidad de aire en quirófanos. Trataremos sobre la transformación de un quirófano con aire flujo mezcla a flujo unidireccional  ISO 6, aplicando las directrices del borrador de la Norma europea EN 16244-2, mejorando así la calidad ambiental del interior del quirófano renovado, lo que desempeñará un papel importante en la reducción del riesgo de infecciones de origen ambiental.

Nuestro objetivo es estudiar la modificación de un quirófano multidireccional a un Quirófano unidireccional ISO 6, con una inversión coherente y adecuando las instalaciones actuales a dicha preNorma, se explicará paso a paso la transformación de un quirófano convencional de uso general en uno de altas prestaciones

 

  • Módulo III: DISEÑO DE UNIDADES DE FARMACIA HOSPITALARIA

El diseño de salas de farmacia hospitalaria debe garantizar que los medicamentos han sido elaborados con el mayor grado de calidad que permite el conocimiento científico actual, y con la máxima protección tanto para los profesionales que intervienen en el proceso como para el medio ambiente.

Muchas veces se concede relevancia a la seguridad aportada por las CBS (Cabinas de seguridad biológica) y no se presta atención a la infraestructura general y al diseño de este tipo de salas. Entendemos que tienen especial importancia las de preparación de citostáticos, nutrición parenteral y farcacotecnia, estas salas de ambiente controlado requieren gradientes de presión determinados, renovaciones/h., caudal y tratamiento de aire, filtración HEPA, clasificación ISO, etc., todo ello con su correspondiente Validación.

En este módulo se explicarán estándares de diseño en cuanto a instalaciones.

 

  • Módulo IV: DISEÑO DE LABORATORIOS DE ANATOMIA PATOLÓGICA E HISTOTECNOLOGÍA.

Estudios realizados en Laboratorios de Anatomía patológica e histotecnología, revelan que durante la realización de los trabajos en estas unidades se producen niveles de contaminación ambiental por Aldehidos que superan criterios higiénicos y considerables niveles de contaminación residual, de modo que se ven afectados, no sólo los trabajadores y trabajadoras del laboratorio, sino todo el personal que permanece en dichas  unidades.

Aunque cada laboratorio de Anatomía patológica presenta características distintas de estructura y equipamiento, todos ellos deben cumplir ciertos requisitos  mínimos, definidos por el tipo de técnicas que se realizan y disponer de puntos de extracción localizada y áreas con adecuada ventilación, filtración y climatización, además de contar con los requisitos, instalaciones y condiciones ambientales recogidos en la norma UNE 15189 de AENOR.

 

 

 

 

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