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Debate público sobre las futuras prioridades sanitarias de la Unión Europea

redactor@hospitecnia.com — Fri, 09 Jan 2026 16:34:34 +0000

Debate público sobre las futuras prioridades sanitarias de la Unión Europea Vie, 09/01/2026 - 16:34

El documento A public debate on the future health priorities of the European Union: Outcomes, insights and ideas for action, elaborado por el European Observatory on Health Systems and Policies, presenta los resultados de un amplio debate público organizado entre septiembre de 2023 y abril de 2024 sobre el futuro de la política sanitaria de la Unión Europea. Este ejercicio se desarrolla en un contexto político marcado por una movilización sin precedentes en materia de salud a nivel europeo, impulsada por la pandemia de COVID-19 y por el inicio de un nuevo ciclo institucional tras las elecciones europeas.

El objetivo principal del debate fue reflexionar sobre el legado de los últimos cinco años de acción europea en salud y explorar cuáles deberían ser las prioridades futuras del mandato sanitario de la UE. Para ello, el Observatorio, en coordinación con la Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria (DG SANTE) de la Comisión Europea, impulsó un proceso participativo orientado a aumentar la concienciación sobre los logros alcanzados, recoger percepciones y expectativas de distintos públicos y generar ideas y propuestas que puedan informar la toma de decisiones políticas.

El documento describe el enfoque metodológico adoptado, basado en un diseño multimétodo que combinó eventos presenciales, seminarios web y una encuesta en línea dirigida a partes interesadas. Entre las iniciativas desarrolladas se incluyeron talleres y sesiones en dos foros europeos clave, el Foro Europeo de Salud de Gastein y la Conferencia Europea de Salud Pública, una serie de seminarios web organizados por el Observatorio y una encuesta de opinión que permitió a los participantes priorizar distintos temas sanitarios. Esta diversidad de formatos facilitó la participación de públicos heterogéneos, incluyendo responsables políticos, investigadores, profesionales de la salud y otros actores del ámbito sanitario europeo.

Uno de los principales mensajes que recoge el documento es el amplio consenso existente en torno a la importancia de los desafíos estructurales y de largo plazo que afectan a la salud en Europa, como el envejecimiento de la población, el impacto del cambio climático y el papel de los determinantes sociales, políticos, comerciales y estructurales de la salud. Estos ámbitos fueron percibidos como prioritarios precisamente por situarse más allá del control exclusivo del sector sanitario, lo que refuerza la necesidad de enfoques intersectoriales y de una mayor integración de la salud en otras políticas públicas.

El documento también pone de relieve la demanda recurrente de una coordinación más sólida entre las distintas áreas de política de la Comisión Europea y de una acción intersectorial reforzada. Tanto en los debates abiertos como en la encuesta, los participantes subrayaron la importancia de considerar sistemáticamente las implicaciones para la salud de las políticas adoptadas en otros sectores, identificando este aspecto como un elemento clave para el futuro de la política sanitaria europea.

En contraste, otros ámbitos como las soluciones digitales, la seguridad sanitaria y el papel global de la UE en salud fueron priorizados en menor medida. El documento sugiere que esta valoración puede estar influida por la percepción de que estos temas ya han recibido una atención política significativa en los últimos años, especialmente tras la pandemia de COVID-19, o por su carácter transversal, en el caso de la digitalización, entendida más como un medio para alcanzar otros objetivos que como una prioridad independiente.

A pesar de esta menor priorización relativa, el documento destaca que la seguridad sanitaria sigue siendo considerada una cuestión relevante por los participantes, como lo demuestra su presencia recurrente en las discusiones abiertas y las múltiples propuestas de acciones complementarias a nivel europeo. Asimismo, se observa un amplio respaldo a las iniciativas existentes de la UE en ámbitos como el desarrollo de marcos estratégicos, la investigación, el intercambio de conocimientos y las actividades de sensibilización y comunicación.

Finalmente, se recogen las distintas posiciones expresadas en torno a una posible ampliación del mandato sanitario de la UE. Si bien las opiniones fueron diversas y reflejaron sensibilidades políticas y jurídicas, en general se identificó un apoyo a una acción europea más fuerte en salud, acompañada de un enfoque pragmático que prioriza avanzar dentro del marco actual de los Tratados.

En conjunto, el documento ofrece una visión de las percepciones, expectativas y propuestas surgidas de un proceso participativo amplio y diverso. Sus conclusiones están concebidas como una fuente de inspiración para el nuevo Parlamento Europeo y la nueva Comisión, aportando ideas, señalando áreas de necesidad no cubierta y orientando el diseño de políticas sanitarias que respondan mejor a las expectativas de la ciudadanía europea.

Puedes descargar el documento en la web del European Observatory haciendo clic aquí.

Idioma

Ingles

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European Observatory on Health Systems and Policies

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El proyecto DigiPatICS impulsa el uso de IA para acelerar y mejorar el diagnóstico del cáncer en Cataluña

redactor@hospitecnia.com — Tue, 25 Nov 2025 13:57:34 +0000

El proyecto DigiPatICS impulsa el uso de IA para acelerar y mejorar el diagnóstico del cáncer en Cataluña Mar, 25/11/2025 - 13:57

El Grupo de Procesado de Imagen (GPI) de la Universitat Politècnica de Catalunya - BarcelonaTech (UPC) participa en el proyecto DigiPatICS, coordinado por el Instituto Catalán de la Salud (ICS), para mejorar el diagnóstico del cáncer en los hospitales públicos de Cataluña. Mediante la digitalización de las muestras histopatológicas (es decir, muestras microscópicas de tejidos biológicos) y la incorporación de herramientas de IA que automatizan el análisis para afinar el diagnóstico y hacerlo más fiable, pueden analizar más rápidamente un mayor número de muestras, así los pacientes pueden recibir más temprano un diagnóstico más preciso.

Anteriormente, las muestras de tejidos se analizaban a través de microscopios, un proceso que implicaba que patólogos y patólogas contaran manualmente un número pequeño de células reactivas en las llamadas tinciones inmunohistoquímicas (conjunto de técnicas que permiten detectar la presencia de cáncer). Desde 2022, cuando se empezó a implementar la primera fase del proyecto, relacionada con la digitalización, los hospitales del ICS disponen de 24 escáneres de alta precisión conectados a 13 estaciones para digitalizar las muestras. Esto ha permitido que el número de células analizado por muestra sea muy superior y se puedan compartir, tanto las imágenes como los diagnósticos, en tiempo real y de forma segura, con el resto de hospitales de la red, creando una base de datos común de más de cuatro millones de imágenes digitalizadas.

Ferran Marqués, investigador del GPI, profesor de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería de Telecomunicación de Barcelona (ETSETB) de la UPC, y responsable del proyecto, explica que, a partir de las muestras digitalizadas, “hemos creado unos algoritmos de IA basados en aprendizaje profundo (deep learning) que detectan, cuantifican y clasifican automáticamente las células reactivas a las tinciones inmunohistoquímicas”. Marqués subraya que “no sólo se agiliza el proceso, sino que también se mejora la precisión estadística y se hace posible que los diagnósticos sean reproducibles, que es uno de los objetivos de DigiPatICS". Sólo un año después de haberse implementado los algoritmos, en 2024, ya se habían analizado 13.885 imágenes, ayudando al tratamiento de más de 4.400 pacientes.

Los resultados del análisis realizado por los algoritmos son visibles por los más 170 patólogos y patólogas de los siete hospitales del ICS que disponen de este servicio: Hospital Universitario Arnau de Vilanova (Lleida), Hospital Universitario de Bellvitge (Hospitalet de Llobregat), Hospital Universitario Germans Trias y Pujol (Badalona), Hospital Universitario de Girona Doctor Josep Trueta, Hospital Universitario Juan XXIII (Tarragona), Hospital Universitario Vall d'Hebrón (Barcelona) y Hospital de Tortosa Virgen de la Cinta.

Los diagnósticos y las imágenes se comparten también con el Hospital de Viladecans, que completa la red del Instituto. Esto les permite estar conectados, supervisar los resultados conjuntamente y ofrecer diagnósticos a distancia, creando así una de las mayores redes de anatomía patológica digital del mundo. Asimismo, la introducción de estas herramientas ha permitido al ICS avanzar en la transformación digital en este tipo de servicios médicos.

Aunque al inicio el proyecto se centró en el cáncer de mama por su alta prevalencia, actualmente el estudio se está extendiendo a otras patologías oncológicas como el cáncer de pulmón, colon y endometrio.

También forman parte del equipo investigador Josep Ramon Casas, Montse Pardàs, Philippe Salembier y Verónica Vilaplana, miembros del GPI, grupo de investigación vinculado al Intelligent Data Science and Artificial Intelligence Research Center (IDEAI-UPC).

Uno de los ganadores del 15º Premio UPC de Valorización de la Investigación

El 19 de noviembre el proyecto DigiPatICS ha recibido el galardón del 15º Premio UPC de Valorización de la Investigación, en la modalidad de mejor proyecto de transferencia tecnológica, por el éxito de su aplicación y el impacto social de la transferencia que se ha llevado a cabo y por incidir en los objetivos de desarrollo sostenible (ODS) de Naciones Unidas.

Este galardón, convocado por el Consejo Social de la UPC con el apoyo de Fractus y del Fractus-UPC Deep Tech Hub, también ha reconocido el proyecto Permanently polarized hydroxyapatite, un catalizador cerámico y biocompatible desarrollado por el grupo de investigación de Innovación en Materiales e Ingeniería Molecular - Biomaterial Universidad, como mejor invención por su aplicación en el mercado. El catalizador captura gases de efecto invernadero y los transforma en productos químicos útiles para la industria (como el metanol o amoníaco).

También se ha premiado Virmedex Virtual Experiences, dedicada a la formación de profesionales del ámbito sanitario utilizando simuladores virtuales basados en videojuegos, realidad virtual e IA como mejor empresa de base tecnológica o spin-off.

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NOVIEMBRE 2025

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Universitat Politècnica de Catalunya

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El pulso de la innovación: Dentro de un laboratorio de investigación biomédica moderno

redactor@hospitecnia.com — Tue, 11 Nov 2025 14:47:06 +0000

El pulso de la innovación: Dentro de un laboratorio de investigación biomédica moderno Mar, 11/11/2025 - 14:47

Mi experiencia

No toco animales. No experimento con ellos. Mi trabajo es otro. Soy técnico de electromedicina y mi día a día transcurre entre cables, sensores y manuales de servicio. Pero hay momentos, los menos, en los que tengo que entrar en el Estabulario.

La primera vez que me avisaron para ir, me quedé quieto un par de segundos. Sabía lo que era un estabulario, claro, lo conocía de oídas, pero no sabía realmente que se hacia allí. Al atravesar esa puerta con el cartel de “Acceso restringido: animales de experimentación”. Te entra una extraña sensación.

La bata blanca no me protege de las dudas. Ni el gorro, ni los cubrezapatos, ni los guantes. Camino por el pasillo y me siento parte de algo que no alcanzo del todo a comprender. No soy investigador, no participo en los ensayos, no decido qué se hace ni por qué. Solo vengo a comprobar el equipo de anestesia, que esté dentro de parámetros, y el módulo de control de temperatura de una incubadora que siga estable. Pero sé dónde estoy.

No es miedo, no es rechazo, no es culpa exactamente. Es otra cosa. Es esa mezcla incómoda de respeto, incomodidad y deber. Porque ahí dentro hay vida. Hay miradas que no devuelven preguntas, pero que te interpelan igual. Hay ratones, conejos, a veces cerdos, que forman parte de un proceso complejo y necesario, pero no por ello menos delicado.

He visto a los cuidadores hablarles en voz baja mientras limpian. He visto a los investigadores mirarlos con más tristeza que orgullo. He sentido que esta parte del laboratorio no es como las demás. Aquí se experimenta con la vida, sí, pero también con los límites morales de cada uno.

Y, sin embargo, entiendo su función. Sé que gracias a estos espacios se desarrollan tratamientos, se prueban ensayos, se calibra tecnología que luego salvará vidas. También sé que sin un ambiente controlado y sin los cuidados técnicos en los que yo también participo, ese trabajo se vendría abajo. No es consuelo, pero es contexto.

A veces me pregunto si los animales sienten mi presencia como una amenaza o como una anomalía. Yo, con mi destornillador aislado, revisando placas electrónicas mientras a mi lado respira un ratón anestesiado. No me acerco, no los toco, no los miro mucho rato. Pero pienso en ellos después.

Pienso también en los humanos que los rodean: los que los cuidan con esmero, los que registran cada cambio, los que sufren cuando algo sale mal. Porque nadie, y esto lo he aprendido con el tiempo, trabaja en un estabulario sin llevarse algo a casa. Una contradicción, una pregunta, una pequeña carga.

Salgo, me quito los guantes, me lavo las manos tres veces. Me cuesta más quitarme la incomodidad. No soy parte del experimento, pero estoy dentro del sistema. Hago que funcione. Y quiero hacerlo bien. Por ellos también. Hasta aquí mi pequeña reflexión, continúo con el artículo.

Introducción: Un Ecosistema Científico Controlado

En las profundidades de un importante centro médico de una gran ciudad, un laboratorio de investigación biomédica funciona con precisión milimétrica. Sus pasillos, mantenidos a una temperatura constante de 22°C, albergan miles de ratones modificados genéticamente, decenas de colonias de peces con proteínas fluorescentes y varios conejos utilizados en estudios especializados. Aquí no se escuchan los sonidos típicos de los animales, solo el suave zumbido de los equipos de laboratorio y el tecleo de los técnicos que registran meticulosamente cada detalle.

Este santuario científico no es simplemente un espacio de trabajo; es un universo autocontenido donde cada variable está controlada, desde la temperatura y humedad hasta los ciclos de luz artificial que imitan el día y la noche natural. Los sistemas de ventilación de presión positiva garantizan que el aire fluya desde las zonas más limpias hacia las menos limpias, creando una barrera invisible contra la contaminación microbiológica.

Arquitectura e Infraestructura: La Forma Sigue a la Función

La instalación cuenta con una arquitectura funcional cuidadosamente diseñada, donde cada espacio cumple con protocolos científicos y requisitos legales. Su diseño en niveles subterráneos asegura el aislamiento necesario para las investigaciones sensibles y proporciona estabilidad ambiental.

Cada nivel tiene funciones específicas:

Nivel de acceso (S1): Con áreas de descontaminación y vestuarios técnicos donde el personal realiza procedimientos de entrada que incluyen ducha de aire y cambio completo de indumentaria. Este nivel también alberga sistemas de monitorización central que supervisan todos los parámetros ambientales.

Área de alojamiento (S2): Con sistemas avanzados para el cuidado de los animales, incluidos ciclos de luz programables específicos para cada especie, sistemas de filtración de agua de ósmosis inversa y unidades de limpieza automatizadas que minimizan el estrés durante el mantenimiento.

Zona de procedimientos (S3): Con quirófanos equipados con microscopios quirúrgicos de última generación, sistemas de anestesia volumétrica y monitorización multiparamétrica similar a la utilizada en medicina humana. Los laboratorios adyacentes cuentan con secuenciadores genéticos, citómetros de flujo y microscopios con focales.

Área de alta contención (S4): Para trabajos con agentes patógenos, diseñada según los más estrictos estándares BSL-3, con presión negativa, filtros HEPA dobles y sistemas redundantes de esterilización. Aquí se investigan enfermedades infecciosas emergentes utilizando modelos animales específicos.

Los espacios transversales incluyen sistemas centrales de tratamiento de aire HVAC con filtración MERV-16, centros de datos que procesan terabytes de información experimental diariamente, y plantas de gestión de residuos con autoclaves de doble puerta y sistemas de inactivación química. Todos estos componentes están interconectados por montacargas herméticos y corredores de flujo unidireccional que previenen contaminaciones cruzadas.

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NOVIEMBRE 2025

Autor

Xavier Pardell Peña

País

España

Certificaciones y Estándares: La Base de la Excelencia

Este centro, certificado con altos estándares de bioseguridad nivel BSL-3, está acreditado por la Asociación Internacional para la Evaluación y Acreditación del Cuidado de Animales de Laboratorio (AAALAC) y cumple con las directrices del Consejo Nacional de Investigación sobre el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio. Estas no son meras formalidades; son el esqueleto ético que sostiene toda la operación.

Por ejemplo, cada protocolo experimental debe pasar por un riguroso proceso de evaluación antes de ser aprobado. En un caso reciente, un estudio sobre un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple requirió seis meses de revisiones y ajustes antes de obtener la autorización final, demostrando el compromiso inquebrantable con los principios de las 3R (Reemplazo, Reducción y Refinamiento).

Marco Regulatorio Internacional

Los laboratorios de investigación biomédica operan bajo un riguroso sistema de normativas internacionales. La OMS establece cuatro niveles de bioseguridad (BSL-1 a BSL-4) según el riesgo biológico. La experimentación animal está regulada por la Declaración de Basilea (2010) y las Directrices del ICLAS, que exigen justificación ética, ausencia de alternativas viables, minimización del número de animales y del sufrimiento, y cuidados óptimos durante todo el proceso.

Regulación Europea

La Directiva 2010/63/UE constituye la base legal europea para la protección de animales en investigación. Establece el principio de las 3R (Reemplazo, Reducción y Refinamiento) como requisito legal, exige evaluaciones éticas previas, clasifica los procedimientos por severidad, y requiere personal especializado. El Reglamento (UE) 2019/1010 complementa esta directiva imponiendo transparencia mediante la publicación de resúmenes de proyectos y estadísticas anuales.

Legislación Nacional

Cada país europeo ha adaptado la Directiva 2010/63/UE añadiendo requisitos específicos:

España: Real Decreto 53/2013 y Ley 32/2007, con Comités Éticos obligatorios.
Alemania: Tierschutzgesetz, con criterios particularmente estrictos de "indispensabilidad".
Reino Unido: Sistema de "triple licencia" bajo la Animals Act 1986.

Algunas regiones aplican normativas adicionales más estrictas, como Cataluña, Baviera y Flandes.

Estándares de Alojamiento y Cuidado

El Anexo III de la Directiva 2010/63/UE especifica dimensiones mínimas de jaulas, condiciones ambientales y enriquecimiento obligatorio para cada especie. La acreditación AAALAC International, considerada el estándar más alto, exige programas documentados de cuidado animal, comités de bienestar y formación continua del personal.

Bioseguridad y Gestión de Residuos

El Reglamento (UE) 2020/2019 clasifica los agentes biológicos en cuatro grupos según su peligrosidad. Los organismos modificados genéticamente están regulados por las Directivas 2009/41/CE y 2001/18/CE. La gestión de residuos biológicos sigue la Directiva 2008/98/CE y el Reglamento (CE) 1069/2009, exigiendo segregación, inactivación, trazabilidad y gestión autorizada.

Sistema de Inspección y Cumplimiento

Se establece un régimen con inspecciones programadas (cada 3 años), no anunciadas (al menos 1/3 del total) y auditorías especiales. Las autoridades pueden suspender autorizaciones, ordenar el sacrificio humanitario o imponer sanciones administrativas y penales en caso de incumplimientos.

Este sistema regulatorio integral garantiza que la investigación biomédica avance respetando el bienestar animal, la seguridad pública y los principios éticos fundamentales, estableciendo el equilibrio necesario entre el progreso científico y la responsabilidad ética.

Líneas de Investigación Principales: Fronteras del Conocimiento

1. Estudios Avanzados de Cáncer

El laboratorio ha desarrollado modelos de xenoinjertos derivados de pacientes (PDX), donde fragmentos de tumores humanos se implantan en ratones inmunodeficientes. Estos "avatares murinos" permiten probar combinaciones de tratamientos personalizados.

Ejemplo concreto: En 2024, el equipo logró crear un modelo PDX de un raro cáncer neuroendocrino pancreático, permitiendo probar 18 combinaciones diferentes de terapias dirigidas. El tratamiento más efectivo en este modelo fue posteriormente utilizado en el paciente donante, logrando una remisión parcial que no se había conseguido con terapias convencionales.

2. Investigaciones en Neurociencia

Utilizando organismos modificados genéticamente, los investigadores estudian mecanismos fundamentales del sistema nervioso. Los peces cebra transgénicos, con neuronas que expresan proteínas fluorescentes, permiten visualizar circuitos neuronales en tiempo real.

Caso de estudio: Un grupo de peces cebra modificados con la técnica CRISPR para expresar la proteína GCaMP6 específicamente en neuronas dopaminérgicas ha permitido observar, por primera vez, cómo estas células responden a estímulos de recompensa en un cerebro vivo, arrojando luz sobre los mecanismos de adicción.

3. Estudios de Absorción de Medicamentos

Esta línea de investigación es crucial para el desarrollo de tratamientos de emergencia eficaces. Utilizando modelos animales, se estudia cómo diferentes vías de administración afectan la biodisponibilidad de los fármacos.

Aplicación práctica: Durante la reciente epidemia de virus Nipah en el sudeste asiático, el laboratorio contribuyó a desarrollar una formulación intranasal de un antiviral que alcanzaba concentraciones terapéuticas en el cerebro en menos de 15 minutos, cuando la formulación oral tardaba más de dos horas, una diferencia que podría salvar vidas en casos de infecciones neurológicas agudas.

Marcos Regulatorios: Navegando la Complejidad Legal

La normativa local exige rigurosos controles que superan los estándares habituales. Cada jaula está equipada con tecnología avanzada que registra condiciones ambientales y movimientos, datos que son auditados regularmente por autoridades sanitarias y comités éticos independientes.

Por ejemplo, los sensores IoT monitorizan continuamente los niveles de amoniaco en el aire, la temperatura corporal de cada animal y sus patrones de actividad. Cualquier desviación de los parámetros establecidos activa alertas automáticas que son respondidas inmediatamente por el personal de guardia 24/7.

Las regulaciones más estrictas se aplican en las áreas donde se trabaja con primates. En estas instalaciones especialmente diseñadas, cada animal cuenta con un "pasaporte digital" que registra su historial médico completo, intervenciones realizadas y datos de comportamiento. Los macacos rhesus utilizados en estudios neurológicos disfrutan de espacios enriquecidos con juguetes cognitivos, plataformas elevadas y sistemas de forrajeo que estimulan comportamientos naturales.

Proyectos Especializados: Ingeniería de Precisión

Un proyecto destacado involucra modelos animales con condiciones neurológicas complejas, requiriendo jaulas especiales con sensores avanzados y sistemas automatizados.

Estas unidades, diseñadas a medida, cuestan aproximadamente 12.000€ cada una y están equipadas con:

Sensores electrofisiológicos inalámbricos que registran actividad cerebral continuamente.
Dispensadores de medicación programables que administran dosis precisas en momentos específicos.
Sistemas de grabación infrarroja para documentar comportamientos nocturnos.
Plataformas de presión que analizan alteraciones sutiles en la marcha.

La legislación local añade capas adicionales de complejidad, exigiendo personal especializado con certificaciones específicas. Por ejemplo, cada técnico debe acreditar al menos 180 horas de formación especializada y renovar sus credenciales cada dos años. Existe la limitación de que cada animal solo puede ser utilizado en un máximo de tres protocolos invasivos antes de ser retirado del programa de investigación.

Dilemas Éticos y Soluciones Creativas

El centro enfrenta constantemente dilemas éticos que requieren soluciones innovadoras. Cuando se propuso trabajar con determinadas especies de primates para un estudio sobre demencia, el comité ético rechazó la propuesta inicial por consideraciones de bienestar animal y disponibilidad de alternativas.

En lugar de abandonar la investigación, el equipo estableció una colaboración con centros especializados en tecnologías in vitro, desarrollando organoides cerebrales ("mini-cerebros") derivados de células madre humanas. Esta alternativa no solo evitó el uso de primates, sino que proporcionó un modelo más relevante para la enfermedad humana.

Otro ejemplo ilustrativo ocurrió cuando un protocolo de prueba de toxicidad que tradicionalmente requería 48 ratones se rediseñó utilizando un enfoque escalonado y análisis estadísticos bayesianos, reduciendo el número necesario a solo 18 animales sin comprometer la validez científica.

Tecnología e Innovación: El Horizonte Futuro

Para el futuro, el centro planea implementar tecnologías emergentes que prometen reducir drásticamente el uso de animales en investigación:

Órganos en chip: Microdispositivos que recrean la arquitectura y función de órganos humanos. Un chip hepático en desarrollo puede predecir hepatotoxicidad con una precisión del 87%, potencialmente reemplazando pruebas tradicionales en roedores.
Modelado computacional avanzado: Algoritmos de inteligencia artificial que integran datos de estudios previos para simular respuestas biológicas. La plataforma QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship) del centro ha logrado predecir correctamente los efectos de nuevos compuestos en un 78% de los casos.
Bioimpresión 3D: Creación de tejidos humanos funcionales para pruebas de medicamentos. Un modelo de piel impresa en 3D ya está en uso para evaluar reacciones dermatológicas, eliminando la necesidad de pruebas en conejos.

Estas tecnologías no solo representan avances éticos, sino también científicos, al proporcionar modelos más relevantes para la fisiología humana que los tradicionales modelos animales.

Conclusión: El Balance entre Ciencia y Ética

Este laboratorio representa un ejemplo paradigmático de cómo la ciencia y la ética pueden coexistir, pulsando al ritmo de la innovación y los desafíos de la investigación biomédica moderna. Su existencia nos recuerda que el progreso científico no debe ser medido únicamente por los descubrimientos realizados, sino también por los métodos empleados para alcanzarlos.

El futuro de la investigación biomédica estará determinado no solo por nuestra capacidad para desarrollar tecnologías más sofisticadas, sino también por nuestra voluntad de implementar enfoques más éticos y humanos. En este sentido, centros como el descrito no solo producen conocimiento científico valioso, sino que también establecen nuevos estándares para una ciencia más consciente y responsable.

Mientras la humanidad continúa enfrentando desafíos médicos como pandemias emergentes, enfermedades neurodegenerativas y cánceres resistentes, estos laboratorios representan faros de esperanza. Su trabajo meticuloso y éticamente fundamentado nos acerca, paso a paso, a un mundo donde la enfermedad tenga menos poder sobre nuestras vidas.

*Mantenemos el anonimato del laboratorio para…

Protección de la confidencialidad y seguridad.
Cumplimiento de normativas y acuerdos de confidencialidad.
Evitar presiones externas y proteger la integridad científica.
Respeto al bienestar animal y a la ética profesional.

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Europa suspende en su objetivo de cobertura en salud mental

redactor@hospitecnia.com — Thu, 06 Nov 2025 10:47:30 +0000

Europa suspende en su objetivo de cobertura en salud mental Jue, 06/11/2025 - 10:47

La tasa de cobertura de servicios sanitarios para los trastornos mentales en Europa es escasa e insuficiente en la población adulta. Es decir, el porcentaje de personas con una patología mental que reciben algún tipo de tratamiento es, en algunos países, prácticamente nulo. Un nuevo estudio, publicado en The Lancet Regional Health-Europe, hace una radiografía muy preocupante de la situación en el continente, con una escasa cobertura y unas cifras todavía menores si tenemos en cuenta el número de personas que reciben un tratamiento adecuado para su trastorno.

El trabajo consistió en una revisión sistemática de los artículos científicos publicados en las dos últimas décadas sobre este tema, y ha contado con la participación del Dr. Jordi Alonso, coordinador del Grupo de Investigación en Servicios sanitarios del Instituto de Investigación del Hospital del Mar y catedrático de Salud Pública de la Universidad Pompeu Fabra. El estudio también lo firman investigadores de la Organización Mundial de la Salud, de la Universdad de Verona en Italia, de la London School of Economics y del King’s College de Londres en el Reino Unido, y de la Global Mental Health Peer Network.

Tras un análisis de 45 publicaciones, la primera conclusión del estudio es, según Alonso, que “hay una falta de datos muy importante tanto por países como por trastornos, lo cual dificulta saber cuál es el punto de partida”.

La revisión ha permitido comprobar como solo en los trastornos mentales graves, como es el caso de la psicosis, los países europeos logran grados elevados de cobertura. Entre el 50% y el 90%, una gran disparidad que no oculta casos de muy baja cobertura. En otras patologías, como la depresión mayor, en países como Bélgica, el 36% de las personas con la patología han recibido algún tratamiento, pero solo el 11% lo han recibido de forma adecuada. En el trastorno por ansiedad, los porcentajes van del 47% de Suecia al 7% de Bulgaria. Y en trastornos por uso de substancias y/o alcohol, los porcentajes de personas adultas que reciben tratamiento son ínfimos. Los colectivos más vulnerables son las mujeres, las minorías sexuales, las minorías étnicas, los inmigrantes y las personas sin hogar. En el caso de los trastornos por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), los datos son tan escasos que resulta difícil hacer un diagnóstico de la situación.

En el caso de España, solo una de cada tres personas con cualquier clase de trastorno recibe algún tratamiento. Y menos del 12% lo recibe de forma adecuada. En depresión mayor son el 28% del total, de los cuales, el 18% con un abordaje cuidadoso. En ansiedad las cifras son del 29,5% y el 12%. Pero en trastornos por uso de substancias y alcohol, solo el 5,2% reciben un tratamiento adecuado.

El conjunto de estos datos “ponen en peligro el objetivo de la Organización Mundial de la Salud de lograr un incremento del 50% de la cobertura de tratamiento”, explica el Dr. Alonso. También muestran la gran disparidad y desigualdades en cobertura de servicios sanitarios en el continente, más allá de la Unión Europea. Para revertirlo, los investigadores hacen una serie de recomendaciones, tanto en relación con la oferta como con la demanda. Pero, en primer lugar, reclaman que “hace falta un sistema de monitorización de trastornos mentales europeo que sea harmonizado y continuo”, añade Jordi Alonso.

En relación con la oferta, se reclaman más profesionales y más financiación para atender la salud mental de la población, una descentralización de servicios y la integración de éstos a la atención primaria. También, una atención centrada en la persona, trabajar para reducir el estigma e incluir la salud mental en la cobertura universal de salud en todos los países europeos.

En relación con la demanda, campañas educativas sobre salud mental y los servicios existentes, así como para normalizar hablar de salud mental. Apuestan empoderar a los usuarios y promover la participación y el diálogo sobre los tratamientos.

Artículo de referencia

Corrado Barbui, Jordi Alonso, Dan Chisholm, Sara Evans-Lacko, Roxanne C. Keynejad, Ledia Lazeri, et al. Mental health service coverage and gaps among adults in Europe: a systematic review. 2025/10/01, PY-2025. The Lancet Regional Health–Europe. DOI: 10.1016/j.lanepe.2025.101458

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Hospital del Mar

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Alianza entre el Hospital del Mar Research Institute y el Banc de Sang i Teixits para acelerar la llegada de los tratamientos a los pacientes

redactor@hospitecnia.com — Mon, 03 Nov 2025 23:59:51 +0000

Alianza entre el Hospital del Mar Research Institute y el Banc de Sang i Teixits para acelerar la llegada de los tratamientos a los pacientes Lun, 03/11/2025 - 23:59

El Hospital del Mar Research Institute y el Banc de Sang i Teixits (BST) han presentado hoy el nuevo Programa de Terapia Celular y en Substancias de Origen Humano (SoHO), un paso clave en un marco estratégico que une ciencia básica, innovación tecnológica y práctica clínica para desarrollar tratamientos personalizados para enfermedades que hoy no tienen tratamiento curativo, basados en células. Las llamadas terapias celulares.

El objetivo de la colaboración es, por una parte, apostar por la innovación científica de primera línea desde un punto de vista multidisciplinario y, por otra, favorecer la aplicación asistencial para poder acelerar su repercusión en los pacientes. Es decir, convertir toda esta innovación en productos terapéuticos de uso clínico inmediato en pacientes que no tienen en este momento otras opciones terapéuticas.

La presentación del Programa ha contado con la participación de la consellera de Salut, Olga Pané, así como de la directora general del Departament de Recerca, Teresa Sanchís, y la directora general del Banc de Sang i Teixits, Anna Millan, así como de representantes de otras instituciones científicas de Cataluña.

Ecosistema de investigación único

El Programa busca reforzar la traducción de la investigación científica en aplicaciones clínicas concretas y acelerar la llegada de las terapias a los pacientes. El Dr. Joaquín Arribas, director del Hospital del Mar Research Institute, resume el espíritu del programa asegurando que “es mucho más que un proyecto de investigación: es una apuesta por la ciencia que cambia vidas. Reúne el talento de nuestros investigadores, la capacidad productiva del Banc de Sang i Teixits, la experiencia clínica del Hospital del Mar y el impulso institucional de Cataluña para acercar las terapias más innovadoras a los pacientes”.

El programa supone una apuesta decidida por la medicina del futuro, utilizando células, o tejidos modificados para prevenir o curar patologías que no responden a los tratamientos convencionales. En los últimos años, su utilización ha permitido salvar la vida a miles de pacientes con cáncer o enfermedades raras, y su potencial crece de forma exponencial.

El Dr. Luis Álvarez-Vallina, director científico del Banc de Sant i Teixits y líder de grupo del HMRIB, resume los objetivos básicos: “tenemos dos apuestas; generar innovación y actuar; una alianza única que se puede hacer gracias a los investigadores, pero también al rol del BST, donde están las mejores instalaciones de producción celular de Cataluña”.

El BST lidera la Plataforma de Terapias Avanzadas y Emergentes de Cataluña, y en este sentido, Álvarez-Vallina insiste que “queremos que toda esta iniciativa sea motor de innovación, pero, a la vez, tenga una traducción muy pragmática y que llegue a los pacientes de manera rápida, produciendo y haciendo realidad los tratamientos en las instalaciones de las salas blancas del BST”.

El Programa reúne en total 11 grupos de investigación de excelencia, encabezados por los doctores Joan Albanell, Luis Álvarez-Vallina, Joaquín Arribas, Anna Bigas, Toni Celià-Terrassa, Jordi Jiménez-Conde, Jaume Marrugat, Clara Montagut, Aura Muntasell, Jana Selent y Pablo Villoslada. Pero abre las puertas también a captar talento de jóvenes investigadores y, sobre todo, a poder contar con la colaboración de equipos de investigadores de otros institutos de investigación.

Se apuesta por un punto de vista multidisciplinario, que va desde la biología molecular y la inmunología, hasta la neurociencia, la oncología clínica, la genética y la bioinformática estructural. De esta manera, integra todo el ciclo de innovación, desde el descubrimiento y desarrollo preclínico en el laboratorio, hasta la validación clínica, con los primeros ensayos clínicos.

Para hacerlo, el programa se articula en tres ejes científicos complementarios.

Inmunoterapia de células T de nueva generación. Para desarrollar terapias más potentes y seguras basadas en células T modificadas (CAR-T), con capacidad para reconocer diversos objetos a la vez y superar los mecanismos de defensa tumorales.
Ingeniería de células madre y de la sangre. Busca producir en el laboratorio células madre de la sangre totalmente funcionales, con las cuales desarrollar nuevas terapias genéticas y posibilitar la fabricación de componentes sanguíneos artificiales para uso clínico.
Medicina de precisión para terapias celulares avanzadas. Combinando información genética y epigenética de grandes grupos de personas para identificar marcadores que ayuden a escoger el tratamiento más acertado para cada paciente.

El programa ya cuenta con ensayos clínicos académicos financiados por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y el Instituto de Salud Carlos III.

Nueva sala de cultivos celulares

La puesta en marcha del programa coincide con la remodelación integral de los laboratorios de cultivos celulares. Esta acción tiene que facilitar el trabajo de los investigadores. Se ha ampliado la capacidad de los laboratorios en un 30% y ha permitido renovar los equipos. De esta manera, se dispone de las herramientas necesarias para el desarrollo y la validación preclínica de las nuevas terapias celulares.

La combinación del nuevo Programa de Terapia Celular y en Substancias de Origen Humano y de los nuevos laboratorios se enmarca en una estrategia global del Instituto de Investigación del Hospital del Mar orientada a potenciar el ámbito de las terapias avanzadas. En este marco, también se ha creado el hub de terapias basadas en ARN, uno de los pilares estratégicos del instituto, que busca impulsar proyectos de colaboración con actores públicos y privados para desarrollar terapias altamente especializadas, des de la identificación de genes diana hasta su validación preclínica.

La estrategia en terapias avanzadas del Hospital del Mar busca consolidar el HMRIB como un centro de referencia internacional en el desarrollo de innovaciones con impacto real en la salud de las personas y, a la vez, reforzar la competitividad y la cohesión del ecosistema biomédico catalán.

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Valero, M.; Abad-Pérez, P.; Gallardo, A.; Picco, M.; García-Hernández, R.; Brotons, J.; Martínez-Félix, A.; Machold, R.; Rudy, B.; Buzsáki, G.; et al. Cooperative actions of interneuron families support the hippocampal spatial code. Science 2025, 389(6764), eadv5638.

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Una herramienta de inteligencia artificial revela cómo el cerebro se orienta en el espacio

redactor@hospitecnia.com — Tue, 23 Sep 2025 16:27:16 +0000

Una herramienta de inteligencia artificial revela cómo el cerebro se orienta en el espacio Mar, 23/09/2025 - 16:27

Un avance científico liderado desde el Hospital del Mar Research Institute ha abierto una ventana inédita a la comprensión de nuestro sistema interno de orientación. Bajo la coordinación del Dr. Manuel Valero, responsable del Laboratorio de Computación Neural, un equipo multidisciplinar ha desarrollado junto a la Universidad de Nueva York (NYU), el Instituto de Neurociencias de Alicante (INA) y la Universidad Cardenal Herrera-CEU una herramienta de inteligencia artificial capaz de clasificar neuronas en función de su actividad eléctrica y de su respuesta a la luz.

El estudio, publicado en Science, desvela cómo distintas familias de interneuronas colaboran entre sí para dar forma al “mapa interno” que el cerebro utiliza para representar el entorno y guiar nuestros movimientos. Para lograrlo, los investigadores analizaron la actividad de más de 7.000 neuronas localizadas en el hipocampo y en la corteza cerebral de ratones sometidos a tareas de navegación. La herramienta permitió asignar a cada neurona una identidad concreta según su familia de origen y comprobar que cada una cumple un papel específico y complementario: unas aportan precisión al mapa, otras garantizan su estabilidad y otras permiten adaptarlo a los cambios del entorno.

“Esta línea de trabajo está redefiniendo nuestra comprensión del cerebro: no como una tabula rasa que simplemente registra lo que llega a través de los sentidos, sino como un sistema que produce acciones a partir de circuitos modelados por la evolución y refinados por el aprendizaje”, explica el Dr. Manuel Valero, coordinador del proyecto y responsable del Laboratorio de Computación Neural del Hospital del Mar Research Institute.

La investigación se desarrolló en estrecha colaboración con los equipos de los doctores Bernardo Rudy y György Buzsáki en la Universidad de Nueva York, referentes internacionales en diversidad neuronal y oscilaciones cerebrales. Los experimentos se realizaron con modelos animales modificados genéticamente, en los que cada familia neuronal expresaba una proteína fotosensible. Esto permitió activar de manera selectiva cada grupo y registrar su actividad tanto en reposo como en situaciones de comportamiento espontáneo. Con estos datos, la inteligencia artificial fue entrenada para distinguir las diferentes familias neuronales a partir de los registros cerebrales.

“Hemos desarrollado una herramienta para caracterizar la diversidad neuronal a partir de registros electrofisiológicos. Al incorporar esta diversidad en nuestros modelos del circuito hipocampal, mejoramos la comprensión de cómo esta región posibilita la formación de mapas de orientación durante el aprendizaje”, señala el Dr. Pablo Abad Pérez, investigador postdoctoral y primer firmante del estudio.

La herramienta ya está disponible en abierto y puede aplicarse al estudio de otras áreas del cerebro. El próximo objetivo del equipo es ponerla al servicio de la investigación clínica: explorar cómo se alteran estos circuitos neuronales en enfermedades como Alzheimer, epilepsia, depresión mayor o síndrome de Down, con la esperanza de avanzar hacia terapias más precisas y personalizadas.

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Rise Center. Centro de investigación e innovación en salud emocional

redactor@hospitecnia.com — Wed, 30 Jul 2025 10:07:20 +0000

Rise Center. Centro de investigación e innovación en salud emocional Mié, 30/07/2025 - 10:07

Centro de investigación e innovación en salud emocional del Parc Sanitari Sant Joan de Déu

La rehabilitación del Edificio Dr. Pujadas, construido en los años 70 y ubicado en el Parque Sanitario Sant Joan de Déu en el municipio de Sant Boi de Llobregat, tiene como objetivo la implantación del nuevo Centre de Recerca i Innovació en Salut Emocional del Parc Sanitari Sant Joan de Déu (RISE Center).

Este nuevo centro nace con la voluntad de impulsar la investigación en salud mental para generar un impacto positivo en la sociedad. Se trata de un espacio de referencia internacional en este ámbito, que fomentará la colaboración y la innovación entre los diferentes grupos interdisciplinarios de investigación, así como otras organizaciones y colectivos de personas afectadas.

El objetivo del centro y de todos los implicados es mejorar el conocimiento sobre los problemas de salud emocional, sus causas, diagnóstico, tratamiento e impacto social. Durante el proceso de diseño del edificio, se busca potenciar esta desafiante visión abordando tres líneas estratégicas:

1. Entorno funcional y acogedor para la investigación y la docencia: El diseño del edificio sigue criterios de flexibilidad, humanización, salud y accesibilidad, con beneficios tanto para el uso del edificio como para el bienestar de los trabajadores y usuarios del centro.

Humanización de los espacios: La composición y los acabados de los materiales interiores están pensados para crear espacios confortables, adaptables a las necesidades de los usuarios y respetuosos con su bienestar. El diseño del centro promueve la conexión de las personas con la naturaleza y con sus propios sentidos, cuida su ciclo circadiano, crea espacios empáticos, inclusivos y accesibles, y genera un ambiente amable y confortable para todos.
Accesibilidad universal: Se tiene en cuenta la experiencia de todos los usuarios, sin importar sus circunstancias. El diseño del edificio garantiza que cualquier persona pueda desplazarse con autonomía gracias a la aplicación del método de diseño Clear Code Architecture®, así como la implantación de un sistema de información y señalética 100% accesible.
Edificio saludable: La calidad del ambiente interior es una prioridad, al seleccionar materiales de construcción saludables. Con este fin se utiliza el método Friendly Materials®, que evalúa los materiales bajo criterios de salud, para elegir aquellos que no tienen efectos negativos para las personas.
Flexibilidad en los espacios: Para asegurar la máxima funcionalidad del edificio en todo momento, se propone una distribución de salas e instalaciones que permita ajustar el tamaño de los espacios de trabajo según necesidades cambiantes.

2. Integración en el entorno con una imagen innovadora

El objetivo es lograr que el edificio se integre armoniosamente en su entorno y refleje su nuevo propósito. Además, se aspira a crear un nuevo foco de actividad, relaciones y sinergias que enriquezcan toda la actividad sanitaria del Parque.

Acabado de la fachada: Se opta por el revestimiento FLEXBRICK. Este sistema industrializado consta de láminas flexibles de piezas cerámicas para crear una doble piel en la fachada. Además de agilizar la construcción, esta solución protege el edificio de la radiación solar, mejora su comportamiento térmico y contribuye a una imagen uniforme que se integra perfectamente en el entorno del parque sanitario.
Recuperación de espacios exteriores habitables: Se modifica el volumen original del edificio para crear una terraza en la planta primera, orientada al sur, y recuperar los espacios exteriores lineales que no pueden destinarse a un uso específico. Además, el nuevo volumen integra una nueva sala para el trabajo colaborativo entre investigadores y pacientes, que da a la nueva terraza.
Nuevo atrio y circulaciones interiores: Gracias a los accesos desde dos plantas y fachadas diferentes, se diseña un flujo de circulación interior que conecta todas las plantas del centro a través de un amplio espacio triple y escaleras abiertas. Este gran vestíbulo facilita el desplazamiento y la orientación de las personas, y se convierte en un lugar de intercambio y ocio para los usuarios del centro, invitando también a los visitantes del resto del parque a participar. A nivel técnico, esta nueva configuración espacial ha implicado la realización de dos grandes huecos en los forjados existentes del edificio.

3. Enfoque en el comportamiento bioclimático, confort ambiental y adecuación estructural

Se adapta la construcción a los nuevos usos y se incorporan estrategias de diseño pasivas para mejorar el confort de los usuarios y reducir el consumo energético del edificio.

Nueva envolvente: En la propuesta, se abordan los problemas de la fachada original, priorizando el confort térmico y ambiental en los espacios interiores.
Confort térmico: Para la mejora del comportamiento bioclimático del edificio, se define una nueva composición de la fachada con un sistema de aislamiento térmico en el exterior y un trasdosado interior. Además, se sustituyen todas las carpinterías con el mismo objetivo. Esta actuación no solo mejora el confort térmico, sino también ambiental.
Confort ambiental: La incorporación del aislamiento en la fachada influye positivamente en el confort acústico de los espacios interiores. Además, se amplían las aperturas del edificio para aumentar la relación visual con el exterior y permitir un mayor acceso a la luz natural en los interiores. Paralelamente, el diseño y la densidad de las piezas cerámicas en la doble piel de la fachada se ajustan a la orientación y a la necesidad de protección solar.
Adecuación estructural: Dado que el edificio original se construyó en los años 70, se considera necesario realizar un diagnóstico estructural inicial para verificar las exigencias actuales en términos de seguridad estructural. A partir de este estudio, se decide llevar a cabo una intervención estructural en todos los forjados, que permita asumir las nuevas cargas de uso, adecuadas a la solución actual de distribución y a posibles futuras actuaciones. La intervención consiste en realizar una nueva capa de compresión en los forjados de la planta primera y segunda, utilizando hormigón ligero. Además, en el forjado que sostiene la cubierta, se opta por una intervención desde la cara inferior mediante refuerzos con fibras de carbono.

La configuración y diseño arquitectónico de este centro establecen un vínculo con la actividad que se desarrolla en él. El edificio tiene el objetivo de convertirse en un componente valioso para la investigación e innovación en salud emocional y el ecosistema de la salud mental, alineando la arquitectura con el propósito de sus usuarios. Como resultado de esta visión, el edificio fomenta experiencias memorables y ambientes coherentes con los objetivos, valores y filosofía del Centro RISE, potenciando así su valiosa labor.

Data del proyecto

Tipología de Obra: Rehabilitación.

Tipología de uso: Sanitario – Centro de Investigación e Innovación.

Arquitectura: Patricio Martínez, Maximià Torruella, Luis Gotor (PMMT Forward Thinking Healthcare Architecture)

Arquitectura técnica y dirección de ejecución: Albert Pladevall (DAT)

Estructura: BIS Estructures

Instalaciones: PGI Engineering & Consulting Barcelona

Fecha final obra: 2024

Ubicación: Sant Boi de Llobregat, Barcelona (España)

Superficie: 3.349 m²

Promotor: Parc Sanitari Sant Joan de Déu. Fundació de Recerca.

Fotografías: © Adrià Goula

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Fecha Finalización

2024

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Centros de salud mental y hospitales psiquiátricos

Ubicación

Barcelona

Población

Sant Boi de Llobregat

Promotor

Parc Sanitari Sant Joan de Déu. Fundació de Recerca

Diseño Estructural

BIS Estructures

Diseño Instalaciones

PGI Engineering & Consulting Barcelona

Fotografías

Adrià Goula

Superficie

3.349 m2

dirección de la Obra

Patricio Martínez, Maximià Torruella, Luis Gotor

Dirección de ejecución

Albert Pladevall (DAT)

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Nuevo ciclotrón en Vall d’Hebron impulsará la producción de radiofármacos para tratamientos de precisión

redactor@hospitecnia.com — Mon, 28 Jul 2025 09:31:23 +0000

Nuevo ciclotrón en Vall d’Hebron impulsará la producción de radiofármacos para tratamientos de precisión Lun, 28/07/2025 - 09:31

Vall d’Hebron ha instalado un ciclotrón que producirá una gran variedad de radioisótopos, como parte esencial de los radiofármacos, que permitirá realizar diagnósticos más precisos y tratamientos personalizados. Esta familia de fármacos se utiliza sobre todo en enfermedades como el cáncer, patologías neurológicas o cardíacas, y ayuda a detectarlas y tratarlas de forma más efectiva.

Este acelerador de partículas, de 18 toneladas de peso, ha llegado en dos tráileres de gran tonelaje y se ha instalado en un búnker de 23 metros cuadrados, a 4,5 metros bajo tierra del nuevo edificio del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Para transportarlo hasta la cámara hermética se ha utilizado una grúa construida para la ocasión y se ha dividido en dos partes que se han vuelto a montar in situ. El montaje ha durado un total de tres días y ha movilizado a más de 15 personas.

La llegada de este equipo de alta tecnología marca el inicio del proyecto Ciclocat, que permitirá a Vall d’Hebron la producción de radiofármacos para diagnósticos y tratamientos con medicina molecular personalizada. “Gracias al ciclotrón, podremos disponer de una gran variedad de radioisótopos esenciales para la producción de los radiofármacos en el propio hospital”, destaca el Dr. Albert Salazar, gerente del Hospital Universitario Vall d’Hebron.

Un acelerador de partículas de Premio Nobel

En 1929, el físico estadounidense Ernest Lawrence dibujó en un trozo de papel la idea de un dispositivo capaz de acelerar partículas a gran velocidad en una trayectoria circular. La máquina abría la puerta a la alquimia moderna: al hacer impactar átomos entre sí, se podía transformar un elemento químico en otro. Dicho de otra manera, añadiendo o quitando protones del núcleo atómico, cambiaba la naturaleza de la materia.

El ciclotrón que acoge Vall d’Hebron es un modelo Cyclone Kiube 300 de IBA, que permite la producción de ciertos isótopos con blancos sólidos como el Zirconio-89, que actualmente se importa desde Ámsterdam. Se trata de un equipamiento de alta tecnología que acelera partículas para producir una gran cantidad y variedad de radionúclidos. Estos radionúclidos tienen una vida útil corta, algunos de pocos minutos. Estos servirán para fabricar radiofármacos en los futuros laboratorios adyacentes, unos compuestos que se unen a sustancias como la glucosa para dirigirlos a diferentes dianas biológicas. Entre otras cosas, cuando se inyectan en el organismo, permiten detectar anomalías. “Son especialmente útiles para realizar pruebas de imagen como el PET (tomografía por emisión de positrones), ya que nos ayudan a ver cómo funcionan los tejidos y órganos en tiempo real, clave en el diagnóstico precoz del cáncer y de diversas enfermedades neurológicas, inflamatorias o cardíacas”, explica el Dr. Manel Escobar, director clínico de Radiología y Medicina Nuclear de Vall d’Hebron.

La peculiaridad de estos radiofármacos es que, debido a su vida ultracorta, no todos son comerciales, lo que impide su transporte desde los centros de producción hasta los servicios de medicina nuclear clínica. Por ello, disponer de un ciclotrón y de un laboratorio de producción adyacente dentro de un campus hospitalario es fundamental para garantizar la respuesta del sistema público ante cualquier necesidad. “Con esta infraestructura, Vall d’Hebron podrá disponer de una gran variedad de radiofármacos en el mismo centro, algunos de los cuales no están disponibles en Cataluña, mejorando el acceso a más procedimientos de medicina nuclear, necesarios para el diagnóstico y tratamiento personalizado de cada paciente”, comparte la Dra. Cristina Gámez, jefa del Servicio de Medicina Nuclear de Vall d’Hebron.

Características del ciclotrón de Vall d’Hebron

Este ciclotrón dará servicio a todo el sistema público de medicina nuclear, a través del proyecto Ciclocat, que estará liderado por el Instituto Catalán de la Salud (ICS). El Ciclocat supone una pieza clave dentro de un proyecto que une asistencia clínica e investigación biomédica con el fin de avanzar el sistema sanitario catalán hacia una medicina más eficiente, accesible, de precisión e innovadora. Esto implica la colaboración de profesionales de distintas especialidades, entre los que destacan las y los especialistas en medicina nuclear, en radiofarmacia y en radiofísica. “En este sentido, es fundamental el conocimiento de la física de partículas que aportan los especialistas en radiofísica hospitalaria, para garantizar la máxima eficacia y seguridad”, comenta la Dra. Mercè Beltran, jefa del Servicio de Física Médica y Protección Radiológica de Vall d’Hebron.

Una pieza para investigar

En el equipo multidisciplinar jugará también un papel fundamental la aportación de otros especialistas en Radiodiagnóstico, Cardiología, Neurología, Oncología, Endocrinología, Farmacia, así como de los investigadores. El Dr. Raúl Herance, jefe del grupo de investigación en Imagen y Tratamiento Molecular del VHIR, destaca que “el ciclotrón abre la puerta a nuevos proyectos de investigación en diversas áreas médicas y al desarrollo de nuevos radiofármacos, tanto diagnósticos como terapéuticos, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de precisión de los pacientes”. El principal radiofármaco que se sintetiza actualmente en este tipo de instalaciones es el [18F]FDG, un análogo de la glucosa que, una vez inyectado, ayuda a detectar la existencia de tumores, su localización y extensión. Este nuevo dispositivo abre la puerta a la investigación biomédica a ensayos clínicos innovadores y a la creación de radiofármacos de nueva generación.

El acelerador de partículas de tipo circular convertirá al Campus sanitario Vall d’Hebron en una unidad central de producción de radiofármacos a nivel catalán. Entre sus beneficios, destaca la mejora del diagnóstico y tratamiento de enfermedades de alta prevalencia, como el cáncer, las cardiopatías o las enfermedades mentales, pero también de enfermedades metabólicas minoritarias; la reducción del coste global de los radiofármacos PET y de terapia; asegurar el suministro de una gran variedad de radioisótopos y radiofármacos no comerciales al sector sanitario; la promoción e investigación de la medicina personalizada y traslacional; y el impulso del sistema de salud como motor de innovación y valor añadido para el sector productivo.

Puedes revisar nuestro reportaje sobre la Ejecución de instalaciones del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) haciendo clic aquí.

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Entrevista Laura Buguñá, coordinadora de Innovación de la Fundació MútuaTerrassa per a la Recerca, Docència i Innovació

redactor@hospitecnia.com — Thu, 24 Jul 2025 16:57:41 +0000

Entrevista Laura Buguñá, coordinadora de Innovación de la Fundació MútuaTerrassa per a la Recerca, Docència i Innovació Jue, 24/07/2025 - 16:57

Fundada en 1900, MútuaTerrassa es una entidad de beneficio social que tiene como misión el servicio a las personas, anticipando y resolviendo situaciones y problemas relacionados con la salud, la autonomía personal o su bienestar.

MútuaTerrassa está actualmente integrada por más de 5.000 trabajadores, y una de las entidades que forman parte del grupo MútuaTerrassa es la Fundació de Recerca, Docència i Innovació, de la que nuestra entrevistada, Laura Buguñá, es la coordinadora de la Unidad de Innovación.

Bienvenida, Laura. Cuéntanos un poco cuál es tu trayectoria hasta llegar a la coordinación de La unidad de innovación de la Fundació

Soy ingeniero agrónomo y me formé en Alemania. Después de esta etapa regresé y me especialicé en temas relacionados con el medio ambiente y desarrollo sostenible en entornos urbanos, hecho que me dio la oportunidad de trabajar en diferentes proyectos de investigación con enfoque internacional en Europa.

Así fue como poco a poco fui introduciéndome en la gestión de la investigación, y después pasé a trabajar en temas de transferencia tecnológica.

Coincidió que en MútuaTerrassa estaban buscando un perfil profesional con la idea de convertir resultados de la investigación en resultados con impacto real para los diferentes actores de la sociedad, como pacientes y personas como tú y como yo.

¿Qué papel desempeñáis dentro del ecosistema de MútuaTerrassa?

La Fundació de Recerca tiene diferentes objetivos. Uno de ellos es dar apoyo a los investigadores en los hospitales, en los Centros de Atención Primaria y en las residencias, que serían lo que yo llamo nuestros clientes internos.

Por otro lado, también colaboramos con empresas. Desde la Fundació gestionamos todo el ciclo de los proyectos I+D: captación de la financiación, presentación a convocatorias, coordinación de ensayos clínicos y publicación de artículos.

También colaboramos con el Comité de Ética de MútuaTerrassa apoyando a los investigadores en la redacción del Protocolo clínico. Ofrecemos formación sobre la gestión de la investigación, mientras que el hospital cubre la docencia médica.

Lleváis años impulsando la investigación y la innovación clínica. ¿Qué retos clave afrontáis en este momento?

Creo que estamos viviendo una época de cambios. En el ámbito en el que yo me muevo, que es el de la Innovación, se están produciendo transformaciones a mejor porque desde el Departament de Salut han comprobado que muchos resultados de las investigaciones se quedaban en los cajones y no llegaban al mercado.

Ahora estamos logrando que haya más proyectos que superen lo que llamamos “el valle de la muerte”, un concepto muy utilizado en sectores industriales, pero que empresas e instituciones sanitarias se han apropiado.

Superar el “valle de la muerte” significa que muchos prototipos no llegan a la práctica clínica debido a la complejidad regulatoria y protocolos de seguridad. Nuestro reto es acelerar la transferencia tecnológica sin comprometer la seguridad de pacientes y profesionales.

¿Cómo surgió la colaboración con Qualud?

Los conocimos gracias al Ayuntamiento de Terrassa. Fue a través de una red local promovida por el consistorio, llamada Terrassa Innovació.

Este servicio de Innovación del Ayuntamiento de Terrassa apoya a las personas emprendedoras y empresarios con proyectos innovadores en su territorio. Así fue cómo desde la Fundació empezamos a colaborar con Qualud.

¿En qué proyectos habéis colaborado conjuntamente?

Estamos colaborando con varios proyectos, la Fundación y también otras entidades del grupo de MútuaTerrassa, porque Qualud es una empresa muy activa y proactiva, algo que nos gusta mucho porque permite que la colaboración sea muy fructífera.

Estamos realizando ahora mismo un gran proyecto con ellos, que ya está incluido en la operativa del hospital, en su función asistencial y de atención a los pacientes, que se llama Campus Pacient, una plataforma que permite a los pacientes completar cuestionarios online, integrando sus datos en la historia clínica electrónica para mejorar la planificación y el seguimiento clínico.

Este proyecto empezó siendo aplicado en áreas sanitarias como la psiquiatría y rehabilitación, pero ya lo estamos aplicando en cirugía torácica y ginecología.

Además de Campus Pacient, ¿habéis colaborado en algún otro proyecto?

Sí, desarrollamos un prototipo de aplicación digital para guiar visualmente la reanimación cardiopulmonar en entornos de simulación. Este “visor digital” se está validando con simuladores de alta fidelidad.

Quiere ser una “guía visual” cuando médicos y cirujanos especializados se encuentran ante procedimientos complejos. Todo el desarrollo de la solución digital, lo estamos desarrollando con Qualud.

¿Cuál es el estado actual de esa aplicación de reanimación cardiopulmonar?

Actualmente es un prototipo que está siendo validado en simulación clínica. Esta herramienta, a diferencia de Campus Pacient, que estaba orientada a los pacientes, está enfocada a profesionales sanitarios, que serán los usuarios habituales.

Además del proceso de validación, desde la Fundació estamos buscando financiación para continuar con su desarrollo y avanzar a la siguiente fase del proyecto: la realización de pruebas en entornos hospitalarios de emergencia. Sí es cierto que todavía estamos lejos de que este proyecto llegue al mercado porque su aplicación a casos reales de pacientes en emergencias todavía deberá esperar un poco más.

Es importante tener en cuenta que todo proyecto tecnológico, sea industrial, sea del sector sanitario, debe cumplir con una serie de niveles de madurez de la tecnología, llamados Technology Readiness Levels (TRL), para poder recibir financiación desde la Unión Europea, pero también desde instituciones públicas más cercanas, como son la Generalitat de Catalunya.

Para acceder a estas ayudas es importante definir en qué TRL se encuentra tu proyecto tecnológico: es decir, cuál es el nivel de desarrollo actual, y a qué nivel de desarrollo quieres llegar después del proyecto.

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