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Planificación de equipo biomédico en América Latina: El Salvador
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Quinto artículo de una serie que pretende esclarecer cuestiones sobre la normativa de planificación de equipo biomédico para homologación de establecimientos de salud en América Latina. En este caso, la autora se detiene en El Salvador, después de habernos presentado los casos de Bolívia, Uruguay, Brasil y Colombia en artículos anteriores.
Laia Solé, Biorem
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Laboratorio de metrología para equipos médicos
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La ejecución preventiva, correctiva o predictiva de los equipos médicos debe necesariamente ser complementada con la calibración y/o verificación metrológica, con las cuales se obtendrá la confianza y seguridad en el diagnóstico, tratamiento y terapia del paciente. Fernando Pérez Valladares,
Ministerio de Salud de Perú.
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Tecnología Sanitaria: Reglamentos europeos
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Los equipos electromédicos y los analizadores de laboratorio clínico entran en la definición de productos sanitarios y están regulados en Europa ahora mediante las directivas de productos sanitarios 93/42/EEC y 98/79/EC (IVD). Dichas directivas se integran en la legislación de cada país mediante su transposición.
Xavier Canals Riera, AEIH
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