Los hospitales de la Comunidad han iniciado este año un nuevo protocolo para registrar electrónicamente todos los tumores que se detecten. La idea es desarrollar un registro electrónico con datos útiles y comunes que sirvan a los investigadores y a los médicos para tratar casos futuros. La medida se aprobó en un decreto a finales del año pasado y entró en vigor este año. No obstante, y pese a que nadie cuestiona la utilidad de este registro, los propios centros admiten que necesitarán más medios y tiempo para ponerlo en práctica. En principio la orden está clara. Todo tumor detectado en el territorio aragonés debe ser registrado. En este sentido, vamos a tener una mayor capacidad de información. Además, esta ley también ha legislado el funcionamiento de las comisiones de tumores y de los subcomités, ha aseverado el médico adjunto del servicio de Oncología del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Julio Lambea, durante la presentación de la campaña del Día Mundial Contra el Cáncer. Para llevar a cabo este registro, los centros se ayudarán de las nuevas tecnologías y entre otros medios, será de gran utilidad la implantación del historial clínico electrónico. Lo que se intenta es que, utilizando las nuevas tecnologías, podamos disponer de muchos más datos que sí nos interesan conocer, más allá de los de mortalidad o incidencia del tumor, que son datos muy pobres a la hora de saber qué ha pasado con un paciente, ha explicado el jefe de Oncología del Miguel Servet, Antonio Antón. La idea de la DGA es implantar esta medida lo antes posible y disponer del registro a lo largo de este año. No obstante, desde los centros advierten de que será difícil registrar electrónicamente todos los tumores si no se aportan medios específicos para ello. Ahora mismo con los medios que disponemos nos va a ser muy complicado poder recoger todos estos datos, pero seguramente hay mecanismo informáticos que nos van a ayudar y yo soy optimista, ha dicho Antón. También el direct
Registrar todos los tumores que se detecten en la Comunidad para obtener información útil de cara a la investigación es una de las metas que se ha marcado Aragón para este año. La idea es crear un registro electrónico con datos comunes y normalizados. No obstante, los centros afirman que harán falta más medios para llevarlo a la práctica.
or general de Salud Pública, Francisco Javier Falo, considera que será una labor compleja, sobre todo hasta que se normalice entre los profesionales. Lo que se está planteando es un esfuerzo de coordinación y normalización para poder recoger los mismo datos en todos los centros. Pero es importante normalizarlo, para que todos sepan qué hay que preguntar y lograr una información completa que se pueda compartir, ha dicho Falo. La reciente creación del Biobanco de Aragón para coordinar las muestras de tumores, el desarrollo de la investigación clínica y farmacológica e investigaciones que se sirven de la nanociencia y desarrollan proyectos que descienden hasta el nivel más pequeño de las células para poder hacer frente a los tumores son otros de los proyectos que se están desarrollando en la Comunidad para avanzar en la lucha contra el cáncer. (aragondigital. es)