El lunes entró en vigor el decreto de los genéricos por el cual los médicos deben recetar medicamentos por principio activo y no por marca comercial, y los farmacéuticos, dispensar el producto de menor precio. Con esta medida, el Gobierno espera ahorrar unos 2.000 millones de euros al año sin que eso afecte a la calidad de la prestación, y así sanear las arcas del Sistema Nacional de Salud.

El médico podrá prescribir al paciente el que considere más apropiado siempre que exista "una necesidad terapéutica justificada" y detallar la marca comercial siempre que resulte más económico que el genérico y suponga un beneficio para la continuidad del tratamiento. El miedo que tienen los profesionales de la salud es que este cambio acabe provocando “confusión, pérdidas de adherencia o duplicidades”, en especial en los enfermos crónicos, polimedicados y personas mayores.

Así se desprende de una encuesta realizada por la Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas, que revela que el 75 % de los doctores informa de que sus pacientes notan cambios en la efectividad de algunos fármacos aunque contengan el mismo principio, dosis y vía de administración. Por eso, han exigido a Sanidad que garantice un "envase inequívoco" para los tratamientos que sean equivalentes.

El 75 % de los doctores informa de que sus pacientes notan cambios en la efectividad de algunos fármacos