Fecha: 19/10/2008 Idioma: Castellano Procedencia: XXVI Congreso de Arquitectura e Ingeniería Hospitalaria Web: ver aquí Autor: Alfred Zbinden El aire para uso médico se generado mediante compresores debe cumplir una serie de exigencias ya que se considera un medicamento y la directiva NCF (GMP) tiene como objetivo asegurar que el producto se fabrica con calidad alta y constante, sin impurezas que perjudiquen la higiene, así como una serie de pruebas necesarias y una autorización correcta. También se deben seguir una serie de responsabilidades en cuanto a la instalación técnica y el suministro del aire comprimido. Se deberán hacer unas pruebas continuas o periódicas de la ejecución del medicamento y la medición. Los puntos en los que se focaliza el documento son:

• Por qué NCF (GMP) para aire comprimido de uso médico
• Responsabilidades
• Aplicación
• Limites
• Fuentes de información
• Preguntas

Para poder descargar el documento completo en PDF debe iniciar sesión o darse de alta en el portal.