Esperanza Quintero Pichardo - Jefe de Servicio de Fármacia Hospitalaria. Hospital General de Riotinto. Huelva.
Formación continuada. Vol. 1 nº 2. 2005. ( 64-75)
Páginas: 12 pgs.
Tras la publicación del Real Decreto 1800/2003, de 26 de Diciembre, por el que se regulan los gases medicinales, tenemos que asumir en nuestro quehacer diario la gestión de un nuevo medicamento, el gas medicinal, el cual al igual que el resto ha de mantener la calidad durante su ciclo vital.
Puesto que en el tema de los gases medicinales quedan aún cosas por aclarar, se centra la exposición fundamentalmente en lo que establecen las leyes (Real Decreto (RD), Ley del medicamento, Farmacopea... ), así como en los conocimeintos adquidridos en un curso sobre normas de Correcta Fabricación (NCF), en lo observado en el Hospital y en la revisión de la prescripción ambulatoria. Aunque esto último es un tema que no nos incumbe, en principio, si puede ayudar en el objetivo de aspectos que conlleva el gas medicinal, su gestión y utilización tanto a nivel hospitalario como domiciliario.
Quizás sea la responsabilidad y funcionamiento interno lo que más nos preocupa a las farmacéuticas de hospital. Tenemos que partir de la base de que poco hay escrito en lo que concierne a la Farmacio Hospitalaria. El Decreto va enfocado principalmente a la industria, la fabricación y distribución de gases medicinales hasta la "puerta" del Hospital . No contempla la organización dentro del mismo, que entendemos será regulada por la Consejería de Salud de cada Comunidad Autónoma que es un medicamento especial, pero no nos aclara mucho de su tratamiento como tal.
Antes de entrar en la responsabiliadad y funcionamiento interno del Servicio de Farmacia Hospitalaria, se hace referencia al gas medicinal, antecedentes y situación actual.

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