La creciente importancia por una mayor seguridad en la gestión de la tecnología sanitaria en la normativa española ha llevado a la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (Seeic) a revisar la "Guía para la certificación de un Sistema de Gestión de la Calidad en un Servicio de Electromedicina", incluyendo dos nuevas normativas que refuerzan la obligación de gestionar con calidad y seguridad el equipamiento electrómedico. La actualización de esta guía está basada en la recogida de las referencias de la Circular 3/2012 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) sobre "Recomendaciones aplicables en la Asistencia Técnica de Productos Sanitarios en los Centros Sanitarios", así como de la norma EN ISO 13485:2012 sobre "Productos Sanitarios, sistemas de gestión de calidad y requisitos para fines reglamentarios".

La creciente importancia por una mayor seguridad en la gestión de la tecnología sanitaria en la normativa española ha llevado a la Sociedad Española de Electromedicina e Ingeniería Clínica (Seeic) a revisar la "Guía para la certificación de un Sistema de Gestión de la Calidad en un Servicio de Electromedicina"