El Hospital de Mérida cuenta con una nueva Unidad de Biología Molecular que ha sido inaugurada por el consejero de Sanidad y Consumo, Guillermo Fernández Vara, y que permitirá realizar diagnósticos de determinadas enfermedades que tienen un origen genético o que son denominadas raras. La puesta en marcha de este nuevo servicio permitirá implantar gradualmente técnicas que permitan realizar estudios de genética molecular referidas a diversas enfermedades . Actualmente en el Hospital de Mérida se atienden unos 1000 partos al año, de los que surge una demanda de realización de estudios genéticos y de enfermedades hereditarias y raras, y diagnóstico rápido de estas enfermedades que asciende a unas 120 muestras al año. Las pruebas diagnósticas que se realizarán en la nueva Unidad permitirán confirmar el diagnóstico que ha sospechado el médico, lo que influye en el tratamiento específico del paciente. (España Exterior)