Farmacología Clínica

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Se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.

Se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

UNE-EN ISO 7784-3:2007

Se da publicidad al Convenio por el que se encomienda la gestión de la información prevista en el Real Decreto 725/2003, por el que se desarrollan determinados aspectos del artículo 100 de la Ley 25/1990, del Medicamento, al Consejo General de Colegios

Productos farmacéuticos

Se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.

Limitación de emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades.

Productos Sanitarios

Sanidad Animal

De ordenación farmacéutica de Cantabria.

Se regulan los órganos encargados de la farmacovigilancia

Se actualiza la clasificación anatómica de medicamentos

Se establecen las normas de correcta fabricación, control de calidad de los medicamentos

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