Se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos

Ministerio de Sanidad y Consumo | 17/02/2007
Tipología Laboratorios (p) Servicios Hospitalarios Servicios Centrales Diagnóstico y Tratamiento Laboratorios Banco de Sangre Documentación Normativas Se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos


BOE nº 42 de 17 de febrero de 2007. Orden SCO/322/2007, de 9 de febrero, por la que se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos

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