Fecha: 01/01/2008 Idioma: Francés Procedencia: Elsevier Web: ver aquí Autor: S. Vesseron, M. Borne-Pons, D. Abdelaziz No existe el riesgo cero por eso es necesario un control exhaustivo de riesgos. Este requisito permite determinar un nivel de fiabilidad común para todos, por ello en este documento se analizaran los beneficios de estos requisitos y sobretodo, se darán a conocer los posibles riesgos para poder proteger con mayor fiabilidad antes cualquier accidente. Diariamente los pacientes reciben atención, terapia y asistencia a base de fluidos médicos, pero los riesgos asociados son a veces poco conocidos y sin embargo, igualmente importantes que otros riesgos más conocidos como los del sector eléctrico o informático que también contribuyen a la atención de los usuarios. La distribución de fluidos médicos en términos de gestión y responsabilidad implica una gestión transversal y multidisciplinaria. Se ha de tener en cuenta el mantenimiento o el uso adecuado del producto, los medios de producción y el sistema de distribución. Por lo tanto, el responsable puede ser, el propio director o el farmacéutico, así como el ingeniero del hospital o el médico. Debido a esta complejidad, es fácil entender que puede ser difícil implementar una gestión coordinada de riesgos. El objetivo de este documento es poder ofrecer diferentes líneas de pensamiento en términos de retroalimentación, así como una propuesta de metodología para facilitar el despliegue de dicha organización. Al principio, se recordara el concepto de riesgo, luego el de identificación y finalmente el de análisis. El último paso será ver y conocer las acciones de corrección y la utilización de los resultados de los análisis como herramienta de mejora.

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